2. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-50108
    GW 4064 278779-30-9 99.61%
    GW 4064 是一种有效的 FXR 激动剂，EC50 为 65 nM。
    GW 4064
  • HY-16995
    Pirinixic acid

    匹立尼酸

    		50892-23-4 98.81%
    Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。
    Pirinixic acid
  • HY-B1511
    Cyclic AMP

    环磷腺苷

    		60-92-4 ≥98.0%
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP
  • HY-N0593
    Deoxycholic acid

    去氧胆酸

    		83-44-3 ≥98.0%
    Deoxycholic acid (cholanoic acid) 是一种胆汁酸，肠道代谢副产物，可以激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5。
    Deoxycholic acid
  • HY-10585A
    Valproic acid sodium

    丙戊酸钠

    		1069-66-5 ≥99.0%
    Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
    Valproic acid sodium
  • HY-50662
    A-769662 844499-71-4
    A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。A-769662 通过 AMPK 非依赖机制抑制 26S 蛋白酶体的功能，导致细胞周期停滞。A-769662 可直接刺激部分纯化的大鼠肝脏 AMPK (EC50 = 0.8 μM)，并抑制原代大鼠肝细胞中的脂肪酸合成 (IC50 = 3.2 μM)。A-769662 可以缓解 2 型糖尿病等代谢性疾病的症状。
    A-769662
  • HY-50202A
    Etomoxir sodium salt

    乙莫克舍钠盐

    		828934-41-4 ≥98.0%
    Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
    Etomoxir sodium salt
  • HY-17538
    ZLN005 49671-76-3 99.92%
    ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。
    ZLN005
  • HY-P0264
    Exendin(9-39) amide 133514-43-9 99.81%
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
    Exendin(9-39) amide
  • HY-10451
    Canagliflozin

    卡格列净

    		842133-18-0 99.70%
    Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin
  • HY-N0305
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride

    5-氨基乙酰丙酸盐酸盐

    		5451-09-2 ≥98.0%
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
    5-Aminolevulinic acid hydrochloride
  • HY-116771A
    CL 316243 138908-40-4 ≥98.0%
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243
  • HY-101491
    SR-18292 2095432-55-4 ≥98.0%
    SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。
    SR-18292
  • HY-18569
    3-Indoleacetic acid

    3-吲哚乙酸

    		87-51-4 99.94%
    3-Indoleacetic acid 是一种 IAA 类激素和植物生长调节剂，可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。
    3-Indoleacetic acid
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium

    瑞舒伐他汀钙

    		147098-20-2 99.77%
    Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-15398
    Vitamin D3

    维生素D3

    		67-97-0 ≥98.0%
    Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3
  • HY-19608
    GSK1016790A 942206-85-1 99.79%
    GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。
    GSK1016790A
  • HY-N0324
    Cholic acid

    胆汁酸

    		81-25-4 ≥98.0%
    Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。
    Cholic acid
  • HY-B0285
    Amiloride

    阿米洛利

    		2609-46-3 99.96%
    Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride
  • HY-13777
    Zoledronic Acid

    唑来膦酸

    		118072-93-8 ≥98.0%
    Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
    Zoledronic Acid
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